Ομάδα Γονιδιωματικής

Π. Πάσχου, Επίκουρη Καθηγήτρια

P. Paschou

  • + Τμήμα: Μοριακής Βιολογίας και Γενετικής, ΔΠΘ
  • + Διεύθ.: Πανεπιστημιούπολη, Δραγάνα, Αλεξανδρούπολη, 68100, Ελλάδα
  • + Τηλ.: +30 25510 30658

Η Επίκουρη Καθηγήτρια κα Περιστέρα Πάσχου έχει εξειδίκευση στο αντικείμενο της Γενετικής Πληθυσμών και εκτεταμένη εμπειρία στη γενετική πολυπαραγοντικών διαταραχών (όπως ο διαβήτης), καθώς και την ανάλυση της γενετικής δομής των ανθρώπινων πληθυσμών. Έχει την ειδικότητα της Κλινικής Μοριακής Γενετικής από το Αμερικανικό Συμβούλιο Ιατρικής Γενετικής (ABMG). Έχει εκπαιδευθεί και κατείχε θέσεις στο Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, στο Κέντρο Ανθρώπινης Γενετικής του Welcome Trust, στο Τμήμα Ανθρώπινης Γενετικής του Πανεπιστημίου Yale, καθώς και στον Τομέα Ενδοκρινολογίας και Γενετικής του NIH, και στα Τμήματα Γενετικής των Πανεπιστημίων της Καλιφόρνια San Francisco (UCSF) και Los Angeles (UCLA). Είναι μέλος του Συμβουλίου Συντακτών (Editorial Boards) των περιοδικών Journal of Medical Genetics, PLOS ONE και Frontiers in Evolutionary and Population Genetics. Έχει λάβει χρηματοδότηση από πολλαπλές πηγές (πχ European Science Foundation COST, FP7 HEALTH και FP7 PEOPLE) προκειμένου να συντονίσει πολυκεντρικές μελέτες μεγάλης κλίμακας, με στόχο την διερεύνηση της γενετικής βάσης πολυπαραγοντικών νοσημάτων. Είναι Πρόεδρος της «Ευρωπαϊκής Εταιρείας για τη Μελέτη του Συνδρόμου Gilles de la Tourette” και συντονίζει μια ομάδα ερευνητών από 20 Ευρωπαϊκές χώρες με στόχο την εναρμόνιση των επιμέρους εθνικών προσπαθειών στο πεδίο της έρευνας του συνδρόμου Tourette.

Επιλεγμένες Δημοσιεύσεις:

  1. Karagiannidis I, Rizzo R, Tarnok Z, Wolanczyk T, Hebebrand J, Noethen MM, Lehmkuhl G, Farkas L, Nagy P, Barta C, Szymanska U, Panteloglou G, Miranda DM, Feng Y, Sandor P, Barr C, Paschou P. The most common worldwide haplotype across SLITRK1 is associated with Tourette Syndrome in a large sample of families. Molecular Psychiatry 17: 665-668
  2. Paschou P, Kukuvitis A, Yavropoulou M, Dritsoula A et al. (2010). Genetic variation in the visfatin (PBEF1/NAMPT) gene and type 2 diabetes in the Greek population. Cytokine, 51, 25-27.
  3. Paschou P, Drineas P, Lewis J, Nievergelt CM, Nickerson DA, Smith JD, Ridker PM, Chasman DI, Krauss RM, Ziv E (2008). Tracing sub-structure in the European American population with PCA-informative markers. PLoS Genetics 4:e1000114.
  4. Paschou P, Ziv E, Burchard EG, Choudry S, Rodriguez-Cintron W, Mahoney MW, Drineas P (2007). PCA-correlated SNPs for structure identification in worldwide human populations. PLoS Genetics 3, e160.
  5. Hermann R, Bartsocas CS, Soltesz G, Vazeou A, Paschou P et al. (2004). Genetic screening for individuals at high risk for type 1 diabetes in the general population using HLA Class II alleles as disease markers. A comparison between three European populations with variable rates of disease incidence. Diabetes Metab Res Rev 20,322-329.

ΣΥΝΔΕΘΕΙΤΕ ΜΑΖΙ ΜΑΣ

Στα μέσα Κοινωνικής Δικτύωσης.

ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ

Μη διστάσετε να επικοινωνήσετε μαζί μας για οποιαδήποτε απορία έχετε.

  • Τηλ.: +3084 234 5678
You are here: Home ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΕΣ ΟΜΑΔΕΣ Ομάδα Γονιδιωματικής Π. Πάσχου, Επίκουρη Καθηγήτρια